معلومة

إنتاج الأجسام المضادة في الاستجابة المناعية الثانوية

إنتاج الأجسام المضادة في الاستجابة المناعية الثانوية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هل يمكن إنتاج الأجسام المضادة IgG في الاستجابة المناعية الثانوية دون مساعدة الخلايا التائية؟

هل تقارب الجسم المضاد للمستضدات أعلى أثناء الاستجابة المناعية الثانوية؟


1) تتطلب الاستجابة الثانوية CD4+ الخلايا التائية لتنشيط خلايا الذاكرة ب. تقدم الورقة الأولى في الواقع بعض الأدلة على أن بعض السرعة يمكن أن تنشأ لأن الخلايا التائية وخلايا الذاكرة ب قريبة جدًا من بعضها البعض في المراكز الجرثومية.

2) نعم. يزداد تقارب الأجسام المضادة خلال مبدئي العدوى ، من خلال تبديل النمط المتماثل ونضج التقارب ، مما ينتج أجسامًا مضادة أعلى بكثير. عند إعادة التنشيط ، يمكن لخلايا الذاكرة B الخضوع لمزيد من الانفعال الجسدي.


  • في عام 1954 ، طرح عالم المناعة نيلز جيرن فرضية أن هناك بالفعل مجموعة واسعة من الخلايا الليمفاوية في الجسم قبل الإصابة. ينتج عن دخول المستضد إلى الجسم اختيار نوع واحد فقط من الخلايا الليمفاوية لمطابقتها وإنتاج جسم مضاد مطابق لتدميره.
  • توجد الخلايا البائية كنسخ مشتقة من خلية معينة. وهكذا يمكن للأجسام المضادة وأسلافها المتمايزة التعرف و / أو ربط نفس مكونات السطح المحددة المكونة من الجزيئات البيولوجية الكبيرة لمولد ضد معين. الاستنساخ له عواقب مهمة على الذاكرة المناعية.
  • تنص فرضية الانتقاء النسيلي على أن الخلية البائية الفردية تعبر عن مستقبلات خاصة بمولد الضد المتميز ، والتي يتم تحديدها قبل أن يصادف الجسم المضاد المستضد.
  • اختيار نسيلي: فرضية تنص على أن الخلية الليمفاوية الفردية (على وجه التحديد ، الخلية البائية) تعبر عن مستقبلات خاصة بمولد الضد المميز ، والتي يتم تحديدها قبل أن يصادف الجسم المضاد المستضد. يؤدي ارتباط Ag بالخلية إلى تنشيط الخلية ، مما يؤدي إلى تكاثر الخلايا الوليدة المستنسخة.
  • استنساخ: مجموعة من الخلايا المتطابقة مشتقة من خلية واحدة.

أصبحت فرضية الاختيار النسيلي نموذجًا مقبولًا على نطاق واسع لكيفية استجابة الجهاز المناعي للعدوى وكيفية اختيار أنواع معينة من الخلايا الليمفاوية B و T لتدمير مستضدات معينة تغزو الجسم.

شكل: عرض تخطيطي للاختيار النسيلي: الانتقاء النسيلي للخلايا الليمفاوية: 1) الخلايا الجذعية المكونة للدم تخضع للتمايز وإعادة الترتيب الجيني لإنتاج 2) الخلايا الليمفاوية غير الناضجة مع العديد من مستقبلات المستضدات المختلفة. تلك التي ترتبط بـ 3) مستضدات من الجسم وأنسجة rsquos الخاصة يتم تدميرها ، بينما ينضج الباقي إلى 4) خلايا ليمفاوية غير نشطة. معظم هؤلاء لن يصادفوا أبدًا 5) مستضد أجنبي مطابق ، لكن تلك التي تفعل ذلك يتم تنشيطها وتنتج 6) العديد من الحيوانات المستنسخة من نفسها.


الاستجابة المناعية الأولية

داخل جسمك ، تعمل الخلايا المعينة والبروتينات المتخصصة معًا لتشكيل جهاز المناعة لديك ، والدفاع عنك ضد العدوى. يتواجد جهاز المناعة في جميع أنحاء الجسم من أجل توفير استجابات مناعية سريعة أينما حدثت العدوى. تنتقل الخلايا المناعية عبر الأوعية الدموية والجهاز اللمفاوي. يتمتع جهاز المناعة لدينا باستجابة مناعية أولية بالإضافة إلى استجابة ثانوية. لتمكين الاتصال بين الخلايا المناعية ، توجد هياكل خاصة داخل الغدد الليمفاوية والطحال.

ما هي الاستجابة المناعية الأولية؟

لحمايتك من البكتيريا والفيروسات والمواد الغريبة الأخرى (المعروفة باسم المستضدات) ، يحتاج الجهاز المناعي إلى التعرف على هذه المواد وتطوير الاستجابة.

الاستجابة الأولية

عند التعرض الأولي لمستضد ، تحدث استجابة أولية. بعد فترة كامنة تستمر عادة لعدة أيام ، تبدأ أجسام مضادة معينة في الظهور في الدم.

استجابة ثانوية

في المرات التالية واللاحقة التي تواجه فيها هذا المستضد ، ينتج جسمك استجابة مناعية ثانوية. سيكون هذا أكثر قوة ، وسيتطور بسرعة أكبر ، وسيتطلب مستضدات أقل لتحفيز التفاعل.

الفرق بين الاستجابة المناعية الأولية والثانوية

4 مراحل من الاستجابة المناعية الأولية

عندما يتعرض شخص ما لمستضد لم يسبق له مثيل من قبل ، تتطور استجابة مناعية ضعيفة نسبيًا ، وهي الاستجابة المناعية الأولية. يمكن تقسيم هذا إلى أربع مراحل: التأخر ، الأسي ، الحالة المستقرة ، ومراحل الانحدار.

هذا هو الوقت من التعرض الأولي للمستضد إلى وقت اكتشاف الأجسام المضادة في الدم ، ويستغرق حوالي أسبوع. في هذا الوقت ، يتم تنشيط الخلايا B و T المتخصصة عن طريق ملامستها للمستضد.

هنا ، هناك ارتفاع حاد في مستويات الأجسام المضادة ، التي تفرزها أعداد كبيرة من خلايا البلازما (الخلايا البائية المتباينة).

تبقى مستويات الأجسام المضادة ثابتة نسبيًا بسبب الإفراز المستمر للأجسام المضادة لتعويض أي أجسام مضادة قد تدهورت.

تنخفض مستويات الأجسام المضادة ببطء ، بسبب موت خلايا البلازما الموجودة ، مع عدم إنشاء خلايا بلازما جديدة لتحل محلها. ربما تم التخلص من العامل المناعي من الجسم ، لذلك لا حاجة إلى إنتاج المزيد من الأجسام المضادة.

الاستجابة المناعية الثانوية

بالنسبة للقاءات الثانية واللاحقة مع مستضدات مماثلة ، تحدث استجابات مناعية ثانوية (أنامنية). هنا ، تكون مرحلة التأخر أقصر ، ويتم تكوين مستويات عالية وثابتة من الأجسام المضادة في غضون أيام قليلة. هذا يرجع إلى خلايا الذاكرة T و B الخاصة بالمستضد ، والتي تم إنتاجها في الأصل أثناء الاستجابة الأولية.

بسبب سرعة الاستجابة المناعية الثانوية ، يمكن التخلص من المستضد من الجسم بعد وقت قصير من دخوله ، وقبل أن يسبب المرض. تبقى الأجسام المضادة المنتجة في الدورة الدموية لفترة أطول لضمان اختفاء العدوى.

مقارنة بين الاستجابة المناعية الأولية والثانوية

الاستجابة المناعية الأولية

الاستجابة المناعية الثانوية

بعد التعرض الأولي لمستضد غريب ، هناك مرحلة تأخر حيث تتمايز الخلايا البائية إلى خلايا بلازما ، ولكنها لا تنتج الأجسام المضادة بعد. يمكن أن يستغرق إنتاج الجسم المضاد أي شيء من يومين إلى عدة أشهر.

إذا دخل مستضد تمت مواجهته سابقًا إلى الجسم مرة أخرى ، بعد بضعة أيام إلى عدة سنوات ، تتطور استجابة مناعية ثانوية. هذه المرة ، يتم تقليل مرحلة التأخر بشكل كبير ، إلى حوالي 3-4 أيام.

عادة ما يتم إفراز كميات قليلة من الأجسام المضادة.

يتم إنتاج مستويات عالية من الأجسام المضادة.

بعد فترة ، تنخفض كمية الأجسام المضادة إلى الحد الأدنى.

تظل مستويات الأجسام المضادة مرتفعة لفترة أطول.

معظم الأجسام المضادة هي IgM ، ولكن يتم إنتاج بعض الأجسام المضادة IgG.

IgGs هي الجسم المضاد الرئيسي المفرز ، مع بعض الكميات الصغيرة من IgM في بعض الأحيان.

شاهد هذا الفيديو لفهم الاستجابات المناعية الأولية والثانوية.


تطوير ذاكرة الخلايا البائية وخلايا البلازما

توشيتادا تاكيموري. Radbruch Andreas ، في البيولوجيا الجزيئية للخلايا البائية (الإصدار الثاني) ، 2015

1 كيف تنشأ ذاكرة خلايا البلازما المسببة للأمراض؟

تنشأ خلايا بلازما الذاكرة نتيجة استجابة مناعية ثانوية. حتى الآن ، لم يتم تحديد فروق نوعية بين خلايا بلازما الذاكرة الوقائية والمرضية.

تتمايز الخلايا البائية أولاً إلى بلازميات ، وهي خلايا متكاثرة وقادرة على الهجرة نحو التدرج الكيميائي في نخاع العظام أو الأنسجة الملتهبة حيث يمكن أن تنضج إلى خلايا بلازما غير متكاثرة وتصبح خلايا ذاكرة طويلة العمر في حال استطاعت أن تحتل مكانًا مناسبًا. وهذا يعني أن البلازما ذاتية الحركة يجب أن تحل محل خلايا بلازما الذاكرة الموجودة عن طريق المنافسة من منافذها لتصبح خلايا بلازما للذاكرة [19]. في أمراض المناعة الذاتية النشطة ، مثل نوبات الذئبة الحمامية المجموعية ، تتولد أعداد كبيرة من البلازما بسبب فرط نشاط الخلايا البائية [20 ، 21]. على النقيض من التمنيع الثانوي (على سبيل المثال ، مع ذوفان الكزاز) ، والذي يؤدي إلى فيضان من البلازما يستمر لمدة يوم إلى يومين فقط [22] ، يمكن اكتشاف البلازميات ذاتية النشاط خلال فترة المرض النشط بأكملها. ومع ذلك ، لا يُعرف سوى القليل عن كفاءة توظيف البلازما الممرضة في حجرة خلايا بلازما الذاكرة في الأمراض التي تتوسط فيها الأجسام المضادة البشرية. من المتصور أن الإمداد الدائم للبلازما البلازمية المسببة للأمراض يمكن أن يساهم في البثق التدريجي لخلايا بلازما الذاكرة الواقية القديمة من منافذها ، مما يؤدي إلى استبدالها بخلايا البلازما المسببة للأمراض (الشكل 4).

الشكل 4. تطوير خلايا بلازما ذاتية التشغيل طويلة العمر.

يتم اغتصاب أجهزة الكمبيوتر الواقية طويلة العمر (باللون الأزرق) من المنافذ المناعية بواسطة أجهزة الكمبيوتر طويلة العمر ذاتية التشغيل التي تم إنشاؤها حديثًا (باللون الأحمر). (أ) ذاكرة الكمبيوتر: خلايا البلازما طويلة العمر تفرز الأجسام المضادة لمولدات المضادات الأجنبية وتعيش في نقي العظم. (ب) بعد كسر التسامح ، تتمايز الخلايا البائية ذاتية التنشيط إلى بلازما تنبثق من حجرات الخلايا البائية وتهاجر نحو نخاع العظام ، حيث تتنافس على المنافذ التي تشغلها أجهزة الكمبيوتر الواقية طويلة العمر. نظرًا لتراكم موجات البلازما ذاتية النشاط ، يتم إزاحة بعض أجهزة الكمبيوتر طويلة العمر من منافذها عن طريق التنافس على إشارات البقاء والالتزام ، ويتم الاستيلاء على المنافذ بواسطة plasmablasts ذاتي الحركة. تصبح هذه الخلايا غير الناضجة أجهزة كمبيوتر ناضجة طويلة العمر تفرز الأجسام المضادة الذاتية. (ج) أجهزة الكمبيوتر التي تم حشدها من منافذها ، أو أجهزة الكمبيوتر أو أجهزة الكمبيوتر ذاتية الحركة التي تم إنشاؤها حديثًا والتي لا تشغل مكانًا مناسبًا ، سرعان ما تخضع لموت الخلايا المبرمج وتموت. الاختصارات: PC ، خلية البلازما TLR ، مستقبلات شبيهة بالرسوم.

بالإضافة إلى إمكانية استبدال الخلايا القديمة من منافذ راسخة ، يمكن أن تواجه البلازما المولدة حديثًا الممرضة أيضًا منافذ جديدة. قد تؤدي الأمراض النشطة إلى زيادة الالتهاب بدورها ، وتشكل الأنسجة الملتهبة منافذ لخلايا البلازما. نظرًا لأن البلازما الممرضة عادةً ما تفوق عدد نظيراتها الواقية أثناء اندلاع المرض ، فمن المحتمل أن تكون معظم خلايا البلازما التي تعيش في منافذ الأنسجة الملتهبة مسببة للأمراض. يتم توسيع مجموعة خلايا بلازما الذاكرة المسببة للأمراض من خلال هذه الآليات ، مما يساهم في حلقة مفرغة [14].


ما هي الاستجابة المناعية الثانوية؟

عندما يواجه الفرد نفس المستضد للمرة الثانية ، يستجيب جهاز المناعة بسرعة كبيرة بسبب وجود خلايا الذاكرة. تختلف الاستجابة المناعية الثانوية عن الاستجابة الأولية نوعياً وكمياً.

مرحلة التسجيل في الاستجابة الثانوية قصيرة جدًا أو لا تذكر. نظرًا لوجود مجموعة خلايا الذاكرة B الخاصة بالمستضد ، فإن مستويات الأجسام المضادة تصل إلى الذروة في وقت قصير.

ومن ثم فإن تأخر الوجه غائب في الاستجابة الثانوية. يكون رفع تركيز الجسم المضاد أعلى بحوالي 100 إلى 1000 ضعف من الاستجابة الأولية مما ينتج عنه طور سجل قصير. مثل الزيادة الحادة في القيمة المطلقة ، فإن مرحلة الهضبة تمتد أيضًا كثيرًا في الاستجابة الثانوية.

يعتبر الانخفاض في مستوى القيمة المطلقة تدريجيًا كثيرًا عن الانخفاض في الاستجابة الأولية. بشكل عام ، فإن القيمة المطلقة الناتجة في الاستجابة الثانوية هي من النوع IgG.

نظرًا لأن IgG من النوع Abs له عمر أطول (حوالي 25 يومًا) ، فإن تركيزها ينخفض ​​بثبات شديد حتى في غياب إنتاج خلايا بلازما جديدة.

ينتج عن هذا طور هضبة ممتد كثيرًا وهبوط تدريجي في مرحلة الانحدار.

تتبع الاستجابة المناعية الخلوية أيضًا نفس الاتجاه ، لكن الخلايا السامة للخلايا هي الخلايا المستجيبة في CMI.

على سبيل المثال في الفئران ، يتم رفض التطعيم الجلدي في حوالي 10-14 يومًا للزراعة الأولى ، ولكن عندما يتم تطعيم أنسجة الجلد من نفس المصدر للمرة الثانية ، يتم رفضها - في حوالي 7-9 أيام بسبب عمل أسرع لخلايا الذاكرة التائية.


مناعة بوساطة الجسم المضاد (الخلطية)

إن المناعة الخلطية أو بوساطة الجسم المضاد هي تلك التي تقوم فيها الخلايا الليمفاوية B بتركيب استجابة الأجسام المضادة للكشف عن المستضدات وتتعارض هذه الأجسام المضادة مع تلك المستضدات. غالبًا ما يُشار إلى المناعة الناتجة عن الأجسام المضادة على أنها مناعة خلطية لأن جزيئات الجسم المضاد تتدفق خارج الخلية عبر الدم وسوائل الجسم الحيوية الأخرى التي تسمى الخلط في اللغة اليونانية.

سلائف الخلايا الليمفاوية B ، والتي تنشأ من الخلايا الجذعية لنخاع العظام ، تتم معالجتها داخل الأنسجة المستقلة عن الغدة الصعترية في الجهاز الليمفاوي (الطحال واللوزتين والأمعاء والملحق والغدد الليمفاوية) وتصبح مؤهلة من الناحية المناعية. استجابة لتحفيز المستضد ، تتحول الخلايا اللمفاوية البائية المختصة مناعياً إلى مجموعتين مختلفتين من الخلايا الليمفاوية البائية الأولية والخلايا اللمفاوية البائية الثانوية.

تظهر الخلايا الليمفاوية B الأولية استجابة للتحفيز الأول للمستضد وتدخل على الفور في عملية تحويلها إلى خلايا بلازما. في المقابل ، لا تظهر الخلايا الليمفاوية B الثانوية أي استجابة لتحفيز المستضد الأول وتشكل خلايا ذاكرة تتحول إلى خلايا بلازما استجابة للتعرض اللاحق لمولدات المضادات ، ربما بعد سنوات. ومع ذلك ، فهذه هي خلايا البلازما التي تفرز الأجسام المضادة.

بمجرد الاعتقاد بأنه نظام مستقل تمامًا ، فإن تحويل الخلايا الليمفاوية البائية المختصة مناعيًا إلى خلايا بلازما منتجة للأجسام المضادة يتم بالتعاون مع الخلايا اللمفاوية التائية المساعدة (الخلايا التائية المساعدة). يعلق مستضد يحتوي على اثنين على الأقل من محددات مستضدات مختلفة أولاً على سطح خلية البلاعم التي تهاجر بعد ذلك إلى الأنسجة اللمفاوية وتتفاعل مع الخلايا اللمفاوية التائية المساعدة.

بمجرد أن ترتبط الخلايا اللمفاوية التائية المساعدة بالمستضد الموجود على سطح الخلية الدقيقة ، فإنها تطلق إنترلوكين 2 الذي يحفز تكاثر الخلايا اللمفاوية التائية المساعدة وأيضًا إطلاق عامل نمو الخلايا الليمفاوية البائية ، والذي بدوره يعزز الانقسام المناعي. الخلايا اللمفاوية البائية المختصة وتحويلها إلى خلايا بلازما.

ومع ذلك ، فإن الأجسام المضادة التي تفرزها خلايا البلازما تتكتل معًا (تتراكم) مع المستضدات الموجودة في الدورة الدموية في الجسم وتشكل معقدات الأجسام المضادة - المستضد - التي يتم امتصاصها بواسطة خلايا الدم البيضاء الكاسحة. إن التمثيل التخطيطي لعملية المناعة (الخلطية) بوساطة الجسم المضاد مبيّن في الشكل 41.3.


البيولوجيا المناعية: الجهاز المناعي في الصحة والمرض. الطبعة الخامسة.

تتكاثر العديد من البكتيريا المسببة للأمراض المعدية عند البشر في الفراغات خارج الخلية من الجسم ، وتنتشر معظم مسببات الأمراض داخل الخلايا عن طريق الانتقال من خلية إلى أخرى عبر السوائل خارج الخلية. المساحات خارج الخلية محمية بواسطة الاستجابة المناعية الخلطية، حيث تسبب الأجسام المضادة التي تنتجها الخلايا البائية تدمير الكائنات الحية الدقيقة خارج الخلية وتمنع انتشار العدوى داخل الخلايا. تنشيط الخلايا البائية وتمايزها إلى خلايا بلازما تفرز الأجسام المضادة (الشكل 9.1) يتم تحفيزها بواسطة مستضد وعادة ما تتطلب الخلايا التائية المساعدة. غالبًا ما يستخدم المصطلح & # x02018helper T cell & # x02019 للإشارة إلى خلية من Tحفئة 2 من خلايا CD4 T (انظر الفصل 8) ، ولكن مجموعة فرعية من الخلايا T.حيمكن أن تساعد الخلايا 1 أيضًا في تنشيط الخلايا البائية. لذلك سوف نستخدم المصطلح في هذا الفصل الخلية التائية المساعدة يعني أي خلية CD4 T ذات فاعلية مسلحة يمكنها تنشيط خلية B. تتحكم الخلايا التائية المساعدة أيضًا في تبديل النمط المتماثل ولها دور في بدء التحور الجسدي المفرط لجينات المنطقة V المتغيرة للجسم المضاد ، وهي العمليات الجزيئية التي تم وصفها في الفصل 4.

الشكل 9.1

يتم التوسط في الاستجابة المناعية الخلطية بواسطة جزيئات الجسم المضاد التي تفرزها خلايا البلازما. يقوم المستضد الذي يرتبط بمستقبل مستضد الخلية B بإشارات الخلايا البائية ، وفي الوقت نفسه ، يتم استيعابه ومعالجته في الببتيدات التي تنشط المساعد المسلح (المزيد).

تساهم الأجسام المضادة في المناعة بثلاث طرق رئيسية (انظر الشكل 9.1). لدخول الخلايا ، ترتبط الفيروسات والبكتيريا داخل الخلايا بجزيئات معينة على سطح الخلية المستهدفة. يمكن للأجسام المضادة التي ترتبط بالعامل الممرض أن تمنع ذلك ويقال إنها تحيد العامل الممرض. تحييد الأجسام المضادة مهم أيضًا في منع السموم البكتيرية من دخول الخلايا. تحمي الأجسام المضادة من البكتيريا التي تتكاثر خارج الخلايا بشكل رئيسي عن طريق تسهيل امتصاص العامل الممرض بواسطة الخلايا البلعمية المتخصصة في تدمير البكتيريا المبتلعة. تقوم الأجسام المضادة بذلك بإحدى الطريقتين. في الأول ، يتم التعرف على الأجسام المضادة المرتبطة التي تغطي العامل الممرض بواسطة مستقبلات Fc على الخلايا البلعمية التي ترتبط بمنطقة C الثابتة للجسم المضاد (انظر القسم 4-18). يُطلق على طلاء سطح العامل الممرض لتعزيز البلعمة اسم طون. بدلاً من ذلك ، يمكن للأجسام المضادة المرتبطة بسطح العامل الممرض تنشيط بروتينات النظام المتمم ، والذي تم وصفه في الفصل 2. تفعيل المكمل ينتج عنه ارتباط البروتينات المكملة بسطح العامل الممرض ، وتؤدي إلى إبطاء العامل الممرض عن طريق ربط المستقبلات المكملة على الخلايا البالعة. تقوم المكونات التكميلية الأخرى بتجنيد الخلايا البلعمية إلى موقع الإصابة ، ويمكن للمكونات الطرفية للمكملات أن تحلل بعض الكائنات الحية الدقيقة مباشرة عن طريق تكوين مسام في أغشيتها. يتم تحديد آليات المستجيب التي تشارك في استجابة معينة من خلال النمط المتماثل أو فئة الأجسام المضادة المنتجة.

في الجزء الأول من هذا الفصل ، سنصف تفاعلات الخلايا البائية مع الخلايا التائية المساعدة التي تؤدي إلى إنتاج الأجسام المضادة ، ونضج تقارب استجابة الجسم المضاد ، وتبديل النمط المتماثل الذي يمنح التنوع الوظيفي ، وتوليد خلايا الذاكرة ب. التي توفر مناعة طويلة الأمد للعدوى مرة أخرى. في بقية الفصل سوف نناقش بالتفصيل الآليات التي بواسطتها تحتوي الأجسام المضادة على العدوى والقضاء عليها.


جهاز المناعة التكيفي

يتم تنشيط جهاز المناعة التكيفي عندما يفشل الجهاز الفطري في إزالة مسببات الأمراض من الجسم. يتكون من مجموعة متنوعة من الخلايا والجزيئات ، من بينها الخلايا الليمفاوية والأجسام المضادة هي العناصر الأساسية.

تنشأ الخلايا الليمفاوية باستمرار من الخلايا السلفية في نخاع العظم. تصنع الخلايا الليمفاوية مستقبلات سطح الخلية أو تفرز البروتينات التي ترتبط على وجه التحديد بالجزيئات الأجنبية. تُعرف هذه البروتينات المُفرزة بالأجسام المضادة. أي جزيء يمكنه الارتباط بجسم مضاد يسمى مستضد. يستخدم مصطلح الجسم المضاد بالتبادل مع الغلوبولين المناعي.

يتم تمييز مسببات الأمراض المرتبطة بالأجسام المضادة للتخلص منها أو التدمير.

يمكن وصف معظم وظائف الجهاز المناعي التكيفي عن طريق تجميع الخلايا الليمفاوية في ثلاثة أنواع أساسية:

يمكن أن تكون الاستجابة المناعية التكيفية إما خلطية أو خلوية. يتم التوسط في الاستجابة الخلطية بواسطة الخلايا الليمفاوية البائية ، التي تطلق أجسامًا مضادة خاصة بالعامل المعدي. تتضمن الاستجابة الخلوية ارتباط الخلايا الليمفاوية التائية السامة للخلايا بالخلايا الأجنبية أو المصابة ، يليها تحلل هذه الخلايا.

تشارك الخلايا Th في كلا الاستجابتين من خلال إطلاق بروتينات السيتوكين. جميع الأنواع الثلاثة من الخلايا الليمفاوية تحمل مستقبلات سطح الخلية التي يمكنها ربط المستضدات. جميع مستقبلات المستضد هي بروتينات سكرية ، ويتم تصنيع نوع واحد فقط من المستقبلات داخل أي خلية واحدة. يتم نقل خصوصية الجهاز المناعي من خلال حقيقة أن خلية واحدة تتعرف على مستضد واحد فقط.


الجسم المضاد

سيراجع محررونا ما قدمته ويحددون ما إذا كان ينبغي مراجعة المقالة أم لا.

الجسم المضاد، وتسمى أيضا المناعيوهو بروتين وقائي ينتجه الجهاز المناعي استجابة لوجود مادة غريبة تسمى مستضد. تتعرف الأجسام المضادة على المستضدات وتلتصق بها من أجل إزالتها من الجسم. يعتبر الجسم مجموعة كبيرة من المواد كمستضدات ، بما في ذلك الكائنات الحية المسببة للأمراض والمواد السامة مثل سم الحشرات.

عندما تدخل مادة غريبة إلى الجسم ، يكون الجهاز المناعي قادرًا على التعرف عليها على أنها غريبة لأن الجزيئات الموجودة على سطح المستضد تختلف عن تلك الموجودة في الجسم. للقضاء على الغازي ، يستدعي الجهاز المناعي عددًا من الآليات ، بما في ذلك واحدة من أهمها - إنتاج الأجسام المضادة. يتم إنتاج الأجسام المضادة بواسطة خلايا دم بيضاء متخصصة تسمى الخلايا الليمفاوية B (أو الخلايا البائية). عندما يرتبط مستضد بسطح الخلية البائية ، فإنه يحفز الخلية البائية على الانقسام والنضج إلى مجموعة من الخلايا المتطابقة تسمى استنساخ. تفرز الخلايا البائية الناضجة ، التي تسمى خلايا البلازما ، ملايين الأجسام المضادة في مجرى الدم والجهاز الليمفاوي.

عندما تنتشر الأجسام المضادة ، فإنها تهاجم وتبطل المستضدات المماثلة لتلك التي تثير الاستجابة المناعية. تهاجم الأجسام المضادة المستضدات من خلال الارتباط بها. على سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي ارتباط الجسم المضاد بالسم إلى تحييد السم ببساطة عن طريق تغيير تركيبته الكيميائية ، وتسمى هذه الأجسام المضادة مضادات السموم. من خلال ربط نفسها ببعض الميكروبات الغازية ، يمكن للأجسام المضادة الأخرى أن تجعل هذه الكائنات الحية الدقيقة غير متحركة أو تمنعها من اختراق خلايا الجسم. في حالات أخرى ، يخضع المستضد المغطى بالجسم المضاد لتفاعل كيميائي متسلسل مع مكمل ، وهو عبارة عن سلسلة من البروتينات الموجودة في الدم. يمكن أن يؤدي التفاعل التكميلي إما إلى تحلل (انفجار) الميكروب الغازي أو يمكن أن يجذب الخلايا الكاسحة القاتلة للميكروبات التي تبتلع الغازي أو تبتلعها. بمجرد البدء ، يستمر إنتاج الأجسام المضادة لعدة أيام حتى تتم إزالة جميع جزيئات المستضد. تبقى الأجسام المضادة في الدورة الدموية لعدة أشهر ، مما يوفر مناعة ممتدة ضد هذا المستضد المحدد.

توفر الخلايا البائية والأجسام المضادة معًا واحدة من أهم وظائف المناعة ، وهي التعرف على المستضد الغازي وإنتاج عدد هائل من البروتينات الواقية التي تجوب الجسم لإزالة جميع آثار هذا المستضد. تتعرف الخلايا B بشكل جماعي على عدد غير محدود تقريبًا من المستضدات ، ومع ذلك ، يمكن لكل خلية B بشكل فردي الارتباط بنوع واحد فقط من المستضدات. تميز الخلايا البائية المستضدات من خلال البروتينات ، التي تسمى مستقبلات المستضدات ، الموجودة على أسطحها. مستقبل المستضد هو في الأساس بروتين من الجسم المضاد لا يفرز ولكنه مرتبط بغشاء الخلية البائية. جميع مستقبلات المستضد الموجودة في خلية بائية معينة متطابقة ، ولكن تختلف المستقبلات الموجودة في الخلايا البائية الأخرى. على الرغم من أن بنيتها العامة متشابهة ، إلا أن الاختلاف يكمن في المنطقة التي تتفاعل مع مولد الضد - موقع ارتباط مولد الضد ، أو موقع اتحاد الجسم المضاد. يسمح هذا الاختلاف الهيكلي بين مواقع ارتباط المستضد للخلايا البائية المختلفة بالتعرف على مستضدات مختلفة. لا يتعرف مستقبل المستضد فعليًا على المستضد بأكمله بدلاً من ذلك يرتبط بجزء فقط من سطح المستضد ، وهي منطقة تسمى محدد المستضد أو الحاتمة. يحدث الارتباط بين المستقبل والحلقة فقط إذا كانت بنيتهما متكاملة. إذا كان الأمر كذلك ، فإن الحاتمة والمستقبلات تتلاءم معًا مثل قطعتين من اللغز ، وهو حدث ضروري لتنشيط إنتاج الخلايا البائية للأجسام المضادة.

كل جزيء جسم مضاد مطابق بشكل أساسي لمستقبلات المستضد للخلية B التي أنتجته. يتكون الهيكل الأساسي لهذه البروتينات من زوجين من سلاسل البولي ببتيد (أطوال الأحماض الأمينية المرتبطة بروابط الببتيد) التي تشكل شكل Y المرن. يتكون جذع Y من أحد طرفي كل من سلسلتين ثقيلتين متطابقتين ، بينما يتكون كل ذراع من الجزء المتبقي من السلسلة الثقيلة بالإضافة إلى بروتين أصغر يسمى السلسلة الخفيفة. سلسلتا الضوء متطابقتان أيضًا. ضمن فئات معينة من الأجسام المضادة ، يتشابه الساق وأسفل الذراعين إلى حد ما ، وبالتالي يطلق عليهما المنطقة الثابتة. ومع ذلك ، فإن أطراف الذراعين متغيرة بدرجة كبيرة في التسلسل. هذه هي النصائح التي تربط المستضد. وبالتالي ، يحتوي كل جسم مضاد على موقعين متطابقين لربط المستضد ، أحدهما في نهاية كل ذراع ، وتختلف مواقع ارتباط مولد الضد بشكل كبير بين الأجسام المضادة.

يتم تجميع الأجسام المضادة في خمس فئات وفقًا لمنطقتها الثابتة. يتم تحديد كل فئة بحرف مرفق باختصار للكلمة المناعي: IgG و IgM و IgA و IgD و IgE. تختلف فئات الجسم المضاد ليس فقط في منطقتها الثابتة ولكن أيضًا في النشاط. على سبيل المثال ، يوجد IgG ، وهو الجسم المضاد الأكثر شيوعًا ، في الدم وسوائل الأنسجة ، بينما يوجد IgA في الأغشية المخاطية المبطنة للجهاز التنفسي والجهاز الهضمي.

غالبًا ما يتم إعطاء الأجسام المضادة مسبقة التكوين ، المشتقة من مصل دم الأشخاص أو الحيوانات المصابة سابقًا ، في مصل مضاد لشخص آخر من أجل توفير تمنيع فوري وسلبي ضد السموم أو الميكروبات سريعة المفعول ، مثل تلك الموجودة في لدغات الأفاعي أو عدوى التيتانوس .

محررو Encyclopaedia Britannica تمت مراجعة هذه المقالة وتحديثها مؤخرًا بواسطة كارا روجرز ، كبيرة المحررين.


المظاهر الرئوية للأمراض المثبطة للمناعة بخلاف عدوى فيروس نقص المناعة البشرية

أمراض معينة

يتم تغيير إنتاج الأجسام المضادة في العديد من حالات نقص المناعة الأولية (الجدول 3-1). تحدث الالتهابات المتكررة الحادة المرتبطة بتوسع القصبات مع أوجه القصور المشتركة في إنتاج IgA و IgG. وجد أن agammaglobulinemia المرتبط بـ X ، وهو أول مرض نقص المناعة الأولي يتم التعرف عليه ، بواسطة Bruton في عام 1952 ، 8 ناتج عن طفرات في Bruton tyrosine kinase. 9،10 المرضى الذين يعانون من غاما غلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X لديهم كتلة في التمايز في جميع مراحل تطور الخلايا البائية ، في حين يتم الحفاظ على أعداد الخلايا التائية ووظائفها. في البداية ، يتم حماية الرضع المصابين بضمة غاما غلوبولين الدم المرتبطة بالكروموسوم X عن طريق تداول الأجسام المضادة للأم ، ولكن في وقت لاحق يصابون بعدوى جيبية رئوية متكررة وقد تتطور إلى توسع القصبات. 9 ، 11 ، 12

على غرار agammaglobulinemia المرتبط بـ X ، يتميز نقص المناعة المتغير الشائع بضعف إنتاج الأجسام المضادة من جميع الفئات الرئيسية. على النقيض من agammaglobulinemia المرتبط بـ X ، فإن المرضى الذين يعانون من نقص المناعة المتغير الشائع لديهم أعداد طبيعية من الخلايا البائية المنتشرة ، ومع ذلك ، فإن هذه الخلايا البائية لا تتمايز إلى خلايا بلازما تفرز الأجسام المضادة. يؤثر نقص المناعة المتغير الشائع على الذكور والإناث ، وفي بعض الحالات يبدو أنه موروث في نمط جسمي سائد مع اختراق غير كامل. يمكن أن يتواجد المرضى في سن الرضاعة ولكن قد يظهرون في أواخر الطفولة إلى مرحلة البلوغ. من المحتمل أن يمثل نقص المناعة المتغير الشائع عدة اضطرابات وراثية مختلفة. 13-16

يعد نقص IgA المعزول أكثر أمراض نقص المناعة الأولية شيوعًا ، حيث تبلغ نسبة حدوثه 1 من 333 إلى 1 من كل 700 في البيض. تختلف المظاهر السريرية لنقص IgA المعزول. بعض المرضى المصابين لا يعانون من أعراض ، في حين أن البعض الآخر يمكن أن يعاني من التهابات الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي المتكررة ، والحساسية ، وزيادة الإصابة بأمراض المناعة الذاتية والأورام الخبيثة. 2،3 لأن هؤلاء المرضى يمكن أن يصنعوا IgG ، ومع ذلك ، فإن توسع القصبات غير شائع مقارنة مع agammaglobulinemia المرتبط بـ X أو نقص المناعة المتغير الشائع.

لا يرتبط نقص IgM المعزول بالتهابات الجهاز التنفسي المتكررة. يبدو أن الأفراد الذين يعانون من نقص IgM لديهم عيب محدد في نضوج الخلايا الليمفاوية B ، لكن الخلايا الليمفاوية B قادرة على إفراز أنماط نظيرية أخرى من الأجسام المضادة. الشكل المتنحي الجسدي لمتلازمة فرط IgM ناتج عن نقص في إنزيمات تعديل النيوكليوتيدات ، UNG (uracil nucleoside glycosylase) و AID (تنشيط سيتيدين ديميناز) ، يتم التعبير عنه فقط في الخلايا البائية التي تعمل على خطوات متسلسلة في تبديل فئة الجسم المضاد. 17 هذا الشكل من متلازمة فرط IgM مصحوب بانخفاض مستويات IgG و IgA ، مما يؤدي إلى زيادة الميل للعدوى البكتيرية (انظر الجدول 3-1). 17

لم يتم الإبلاغ عن نقص IgE المعزول. تم وصف نقص IgE مع نقص IgG4 في مريض يعاني من التهاب الأذن الوسطى المتكرر والتهاب الجيوب الأنفية. تناقش متلازمة فرط IgE في القسم الذي يركز على اضطرابات البلعمة.


شاهد الفيديو: الأحياء - 3ث - المناعة: المناعة الخلطية المناعة بالأجسام المضادة (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Zaharia

    هل تعتقد أنه لا يهم؟

  2. Mazugul

    أتفق معها تمامًا. في هذا لا شيء هناك وأعتقد أن هذه فكرة جيدة للغاية.

  3. Damiean

    أستميحك عذرا أن أقاطعك ، كما أريد أن أعبر عن رأيي.

  4. Knud

    لقد حدث عرضًا للمنتدى وشاهد هذا الموضوع. يمكنني مساعدتك للحصول على المشورة.

  5. Augwys

    في رأيي ، هذا ليس الخيار الأفضل.



اكتب رسالة